Автор lesnoy_city_ 
Научная группа из России и Ирландии сделала важное открытие — новое соединение на основе антимикробных пептидов для создания препарата против рака. Как сообщил ТАСС, информация поступила от Минобрнауки России.
Рак признан Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) как вторая по значимости причина смерти в мире. Основной метод лечения — химиотерапия, но рак способен приспосабливаться и избегать воздействия лекарств, что значительно усложняет терапию. Пептидная терапия, использующая маломолекулярные молекулы, является одним из обещающих подходов для преодоления этой трудности. Эти молекулы представляют собой короткие аминокислотные цепи, предназначенные для уничтожения раковых клеток.
Исследователи из Новосибирского государственного университета в сотрудничестве с Новосибирским институтом органической химии СО РАН и их ирландскими коллегами обнаружили, что химическое соединение, содержащее катионные антимикробные пептиды (AMP), проявляет высокую противораковую активность. Это открытие может привести к разработке нового противоопухолевого препарата, сообщается в пресс-релизе министерства.
Катионные антимикробные пептиды — это соединения с низкой молекулярной массой, состоящие из аминокислот, синтезируемые организмом в ответ на патогены. Они являются частью врожденного иммунитета и защищают от различных микроорганизмов: бактерий, вирусов, грибов и простейших.
Как пояснил профессор кафедры фундаментальной медицины НГУ и член-корреспондент РАН Андрей Покровский, исследование продолжалось 3-4 года. «Наши эксперименты на культурах опухолевых клеток показали высокую активность этих соединений, а также позволили изучить молекулярные механизмы их действия, что необходимо для регистрации нового противоракового препарата на международном уровне», — отметил он в заявлении пресс-службы.
Ученые также выяснили, что некоторые пептиды могут специфически распознавать и связываться с белками на мембранах опухолевых клеток, что ведет к противоопухолевому эффекту. Новое соединение обеспечивало целенаправленную доставку двух агентов к раковым клеткам: одного, который повреждает ДНК, и второго, который предотвращает её восстановление. «Это приводит к запрограммированной клеточной гибели в опухолевых тканях», — добавил Покровский, подчеркивая необходимость дальнейших доклинических и клинических испытаний для оценки перспективного соединения.
ТАСС.Наука